एफडीए प्रमुख के लिए सीनेट पैनल ओके कैलीफ नामांकन

एक हृदय रोग विशेषज्ञ के रूप में, डॉ. कैलिफ़ ने उत्तरी केरोलिना में ड्यूक यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर में दशकों तक नैदानिक ​​परीक्षणों का नेतृत्व किया। हाल ही में, उन्होंने Google की मूल कंपनी, Alphabet की जीवन विज्ञान शाखा Verily के लिए नैदानिक ​​नीति और रणनीति का नेतृत्व किया। सुनवाई के दौरान, उन्होंने दवाओं और उपकरणों के साक्ष्य के बारे में कठिन सवालों के जवाब देने में मदद करने के लिए मरीजों के इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड में मौजूदा डेटा के मूल्य पर जोर दिया।

रिपब्लिकन ने पूछा कि वह गर्भपात को प्रेरित करने के लिए दवाओं के आसपास के नियमों को कैसे संभालेंगे, जो कि कड़े प्रतिबंधों के वर्षों के बाद महामारी के दौरान आराम दिया गया था। सुनवाई के दो दिन बाद, एफडीए – डॉ. जेनेट वुडकॉक, अंतरिम आयुक्त के तहत – ने घोषणा की कि यह स्थायी रूप से होगा लिफ्ट प्रतिबंध, रोगियों को घर पर ली गई दवाओं के साथ टेलीमेडिसिन यात्रा के बाद पहले 10 सप्ताह में गर्भावस्था को समाप्त करने की अनुमति देता है।

अलबामा के एक रिपब्लिकन कमेटी के सदस्य सीनेटर टॉमी ट्यूबरविले ने एक बयान में कहा कि हाल के फैसले ने उनकी समिति के वोट की सूचना दी। “मेरा मानना ​​​​है कि डॉ। कैलिफ इस प्रशासन के गर्भपात के एजेंडे को आगे बढ़ाना जारी रखेंगे, और मैं उनके नामांकन का समर्थन नहीं कर सकता,” उन्होंने कहा।

इंडियाना के एक रिपब्लिकन सीनेटर माइक ब्रौन ने भी कहा कि उन्होंने गर्भपात नीतियों और ओपिओइड चिंताओं पर नामांकन का विरोध किया। उन्होंने एक बयान में कहा, “2016 में उनके नेतृत्व में, एफडीए ने खतरनाक रासायनिक गर्भपात दवा मिफेप्रिस्टोन तक पहुंच का विस्तार किया और ओपियोइड संकट के ज्वार को रोकने के लिए कार्रवाई करने में विफल रहा,” उन्होंने एक बयान में कहा।

ओबामा प्रशासन के अंतिम वर्ष के दौरान एफडीए का नेतृत्व करने के लिए 89-से-4 सीनेट वोट में डॉ कैलिफ़ की पुष्टि की गई थी। यदि फिर से पुष्टि की जाती है, तो उन्हें तंबाकू नियंत्रण पर महत्वपूर्ण निर्णयों का सामना करना पड़ेगा क्योंकि वह ई-सिगरेट को एक उपकरण के रूप में संतुलित करने की कोशिश करते हैं ताकि कुछ लोगों को नई पीढ़ी बनाए बिना धूम्रपान छोड़ने में मदद मिल सके। दवाओं की त्वरित मंजूरी के बारे में जांच तेज की जाएगी, दिया गया वर्तमान बहस विवादास्पद अल्जाइमर दवा एडुहेल्म को एजेंसी की मंजूरी पर।

जब सीनेटर सैंडर्स ने डॉ. कैलिफ के फार्मास्युटिकल फर्मों के साथ संबंधों की निंदा की, जिसमें परामर्श शुल्क और स्टॉक स्वामित्व शामिल है, जो $8 मिलियन तक की राशि है, नामांकित व्यक्ति ने दिसंबर के मध्य में सीनेट पैनल को बताया कि वह एफडीए और उसके द्वारा निर्धारित नैतिकता नियमों का पालन करेगा। मूल एजेंसी, स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग।

न्यू हैम्पशायर के सीनेटर हसन ने भी डॉ. कैलिफ के नामांकन के खिलाफ मतदान किया। उसने दिसंबर में ओपिओइड दवाओं के लेबलिंग को अपडेट करने में एफडीए की विफलता पर उस पर दबाव डाला था। डॉ कैलिफ ने कहा कि एजेंसी आने वाले सबूतों की समीक्षा करना जारी रखेगी।

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